sagliksal
Aktif Üye
İngiltere, Covid semptomlarının tedavisinde kullanmak üzere Pfizer’ın geliştirdiği antiviral Paxlovid ilacının kullanmasına onay verdi.
Hap formundaki ilacın, ağır Covid riski yüksek olan hastalarda semptomlar başladıktan daha sonrasında kullanılması öngörülüyor.
Klinik deneylerde Paxlovid’in riskli yetişkinlerde vefat ve hastanede tedavi ihtimalini yüzde 89 azalttığı görüldü.
ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA) de geçen hafta 12 yaş ve üstündeki riskli şahıslar için Paxlovid’e kullanım onayı vermişti.
İngiltere hükümeti, Amerikan ilaç devi Pfizer’dan 2,75 milyon kutu ilaç sipariş etti.
Kullanımdaki bir HIV ilacı temel alınarak geliştirilen Paxlovid, İngiltere’de Covid tedavisi için onay alan ikinci antiviral ilaç oldu.
Kasım ayında da Molnupiravir ilacına onay verilmişti.
Sıhhat Bakanı Sajid Javid, hatırlatıcı dozlar ve artan testlerle birlikte yeni antiviral ilaçların, İngiltere’yi 2022’de Omicron tehdidine karşı “kuvvetli bir pozisyona” koyduğunu söylemiş oldu.
Proteaz inhibitörü
Enzim inhibitörü, bir enzime bağlanan ve onun aktifliğini azaltan bir moleküldür.
Proteaz inhibitörü olarak bilinen Paxlovid de virüsün çoğalması için gereksinim duyduğu bu enzimi bloke ediyor. Ritonavir isimli düşük doz bir öteki antiviral hapla birlikte alındığında bedende daha uzun müddetli kalıyor.
Paxlovid’in İngiltere’de yavaşça yahut orta şiddette Covid enfeksiyonu geçiren lakin hastalığın ağırlaşması riski taşıyan 18 yaşın üstündeki şahıslarda kullanmasına onay verildi.
Bu durumda olan 1219 kişi üzerinde yapılan klinik deneylerden elde edilen birinci bilgilere nazaran, Paxlovid alan hastaların yüzde 0,8’i hastaneye kaldırılırken, etkisiz plasebo ilaç verilen hastaların yüzde 7’sinin hastanede tedavi edilmesi gerekti.
İngiltere İlaç ve Sıhhat Eserleri Ajansı (MHRA) CEO’su Dr. June Raine, Paxlovid’in hap biçiminde olması yardımıyla, Covid ilerlemeden konutta tedaviyi imkanlı kılmasını avantaj olarak pahalandırıyor.
MHRA, bu ilacın tesirli olması için semptomlar başladıktan daha sonraki birinci beş gün ortasında alınması gerektiğini belirtiyor.
Molnupiravir isimli öteki antiviral hap da, kanser ve organ nakli yapılmış hastalar da dahil en riskli hastalara bir müddetdir veriliyor.
Oxford Üniversitesi tarafınca yürütülen daha geniş kapsamlı bir araştırmada 50 yaş üzeri 10 bin hasta üzerinde de deneniyor.
İngiltere hükümeti, Amerikan ilaç şirketi Merck Sharp & Dohme’nin ürettiği bu ilaç için yaptığı siparişi 2,3 milyon kutuya çıkarmıştı.
Fransa sıhhat yetkilileri ise klinik deneylerde istenen sonuçların alınamaması nedeni öne sürülerek tıpkı gün tüm siparişlerini iptal ettiler.
Ayrıyeten Sotrovimab isimli ilaç da organ nakli yaptırmış risk kümesindeki şahıslara Covid için damardan uygulanan üçüncü yeni tedavi olarak 20 Aralık’tan beri uygulanıyor.
Hap formundaki ilacın, ağır Covid riski yüksek olan hastalarda semptomlar başladıktan daha sonrasında kullanılması öngörülüyor.
Klinik deneylerde Paxlovid’in riskli yetişkinlerde vefat ve hastanede tedavi ihtimalini yüzde 89 azalttığı görüldü.
ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA) de geçen hafta 12 yaş ve üstündeki riskli şahıslar için Paxlovid’e kullanım onayı vermişti.
İngiltere hükümeti, Amerikan ilaç devi Pfizer’dan 2,75 milyon kutu ilaç sipariş etti.
Kullanımdaki bir HIV ilacı temel alınarak geliştirilen Paxlovid, İngiltere’de Covid tedavisi için onay alan ikinci antiviral ilaç oldu.
Kasım ayında da Molnupiravir ilacına onay verilmişti.
Sıhhat Bakanı Sajid Javid, hatırlatıcı dozlar ve artan testlerle birlikte yeni antiviral ilaçların, İngiltere’yi 2022’de Omicron tehdidine karşı “kuvvetli bir pozisyona” koyduğunu söylemiş oldu.
Proteaz inhibitörü
Enzim inhibitörü, bir enzime bağlanan ve onun aktifliğini azaltan bir moleküldür.
Proteaz inhibitörü olarak bilinen Paxlovid de virüsün çoğalması için gereksinim duyduğu bu enzimi bloke ediyor. Ritonavir isimli düşük doz bir öteki antiviral hapla birlikte alındığında bedende daha uzun müddetli kalıyor.
- Pfizer’ın Covid ilacı, ABD Besin ve İlaç Yönetimi’nden onay aldı
Paxlovid’in İngiltere’de yavaşça yahut orta şiddette Covid enfeksiyonu geçiren lakin hastalığın ağırlaşması riski taşıyan 18 yaşın üstündeki şahıslarda kullanmasına onay verildi.
Bu durumda olan 1219 kişi üzerinde yapılan klinik deneylerden elde edilen birinci bilgilere nazaran, Paxlovid alan hastaların yüzde 0,8’i hastaneye kaldırılırken, etkisiz plasebo ilaç verilen hastaların yüzde 7’sinin hastanede tedavi edilmesi gerekti.
- Pfizer: Covid ilacımız hastaneye yatma ve mevt riskini yüzde 89 azaltıyor
- Molnupiravir: İngiltere’nin kullanmasına onay verdiği birinci Covid hapı
İngiltere İlaç ve Sıhhat Eserleri Ajansı (MHRA) CEO’su Dr. June Raine, Paxlovid’in hap biçiminde olması yardımıyla, Covid ilerlemeden konutta tedaviyi imkanlı kılmasını avantaj olarak pahalandırıyor.
MHRA, bu ilacın tesirli olması için semptomlar başladıktan daha sonraki birinci beş gün ortasında alınması gerektiğini belirtiyor.
Molnupiravir isimli öteki antiviral hap da, kanser ve organ nakli yapılmış hastalar da dahil en riskli hastalara bir müddetdir veriliyor.
Oxford Üniversitesi tarafınca yürütülen daha geniş kapsamlı bir araştırmada 50 yaş üzeri 10 bin hasta üzerinde de deneniyor.
İngiltere hükümeti, Amerikan ilaç şirketi Merck Sharp & Dohme’nin ürettiği bu ilaç için yaptığı siparişi 2,3 milyon kutuya çıkarmıştı.
Fransa sıhhat yetkilileri ise klinik deneylerde istenen sonuçların alınamaması nedeni öne sürülerek tıpkı gün tüm siparişlerini iptal ettiler.
Ayrıyeten Sotrovimab isimli ilaç da organ nakli yaptırmış risk kümesindeki şahıslara Covid için damardan uygulanan üçüncü yeni tedavi olarak 20 Aralık’tan beri uygulanıyor.